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总经理秘书
招聘人数：1人
工作地点：四川省邛崃市天兴大道88号
其他说明：岗位职责 ：
1、 负责总经理办公服务工作，包括日程安排、预约提醒、卫生管理、文件整理等；
2、 负责组织起草总经理会议材料，组织起草公司年度工作总结及总经理讲话稿；
3、 负责会议筹备、通知并记录、整理、存档会议纪要以及总经理会议资料的发放和收集；
4、 负责来往信件的处理工作；
5、 做好总经理来访人员的接待工作，负责总经理的对外联络、来电、来访记录，配合总经理处理外部公共关系（政府、重要客户等）；
6、 协调总经理与各部门之间的沟通，为总经理提供必要的信息服务；
7、 负责督促、检查、催办总经理批件及会议议定事项的办理工作并汇报。任职要求：
1、 本科及以上学历，中文、文秘、法律相关专业；
2、 形象气质佳，举止大方得体，为人诚实可靠，具有亲和力，懂得商务礼仪；
3、 语言表达清晰、准确，具备良好的沟通能力；
4、 具备很强的执行力，有较好的组织、沟通、应变能力，可以独立完成领导交办的工作；
5、 工作细致认真，谨慎细心，责任心强，有工作激情；
6、 22-30岁，有相关岗位工作者优先，优秀应届生亦可；
7、 熟悉常用办公软件（word、excel、ppt），具有一定的文字功底，有驾照。
立即申请 -
人力资源主管
招聘人数：1人
工作地点：四川省邛崃市天兴大道88号
其他说明：岗位职责：
立即申请1、协助人力资源部长，负责公司日常的人事管理工作；
2、协助起草控股公司有关人事、薪酬、绩效考核、培训等管理制度，工作流程及相关政策；
3、协助拟定公司人力资源发展规划和员工培训发展计划，编制公司的劳动用工计划；
4、负责制定招聘计划，及时了解业务部门人力资源需求，组织实施各项招聘活动；
5、负责管理公司的入职、职务任免、转正、调配、晋升、解聘、离退休等人事手续办理的申请报批手续；
6、负责管理员工劳动关系、职称考核、劳动合同管理等工作并办理有关手续；
7、协助开展员工考评工作，协助有关部门对中层及其以上管理人员进行考核。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，人力资源相关专业优先考虑；
2、5年以上人力资源工作经验，3年以上人事管理工作经验；
3、熟悉日常人事管理的业务流程；
4、掌握国家有关人力资源管理及劳动管理的法律、法规；有医药行业工作经验者优先考虑；
5、具备较强的沟通协调和推进能力，有责任心和团队精神，执行能力强，能承担一定程度的工作压力。
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企宣策划主管
招聘人数：1人
工作地点：成都+邛崃市
其他说明：岗位职责：
1、协助公司行政部完成公司日常各项企业文化宣传事务；
2、负责企业宣传工作的整体策划、包装、打造、提升企业的知名度及影响力；
3、负责撰写企业各种新闻、活动、大事记以及公司领导讲话稿；
4、负责公司对外宣传资料、企业软文的撰写及网络宣传推广；
5、协助行政部参与企业文化活动、宣传活动的方案制定与组织实施；6、系统建立公司VI系统，审核确认各类宣传物的设计与排版，确保品质。
任职要求：
1、新闻、中文、法律、广告传媒、企划、汉语言文学等相关专业本科及以上学历，211、985优先；
2、5年及以上相关工作经验（医药企业、高兴技术企业、政府机关优先）；
3、文字功底深厚，创新意识强；
4、工作条理清楚、责任心强；
5、可以完成各种类型的方案的编写，帮助公司完成各类文字类的需求；
6、熟练运用办公软件（PPT、WORD）；熟练操作微信公众号、H5编辑。
立即申请 -
制剂研究部经理
招聘人数：1人
工作地点：成都
其他说明：岗位职责：
1、组织搜集制剂相关技术信息，为研发战略制定提供依据；
2、根据行业发展趋势和公司技术优势，拟定初选项目，提交立项申请； 参与研发项目立项工作，从制剂技术角度进行可行性分析；参与项目经理遴选，统筹调配制剂研究人员；参与研发项目评审，从制剂技术角度提供验收建议；参与研发项目考核评价；
3、组织制剂研究实验方案编制，并审核；监督实施制剂研究实验，统筹进行技术攻关、解决技术难题；监督试验数据、研究技术资料和成果归档保存情况； 组织编写制剂相关专利、注册申报材料；
4、统筹协助和指导制剂生产部门的中试和验证工作；组织协调制剂研究及生产过程中所需设备的验证工作；组织编写制剂技术转移资料，协助和指导相关部门完成制剂工艺的技术转移；
5、 组织开展制剂技术改进工作；组织公司一致性评价项目开展；协助生产部门解决生产中的制剂技术问题。
任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、药学、药物制剂相关专业；
3、5年以上药品研发工作经验，3年以上研发管理经验。
立即申请 -
药物分析研究部经理
招聘人数：1人
工作地点：成都
其他说明：岗位职责：
1、制定年度药物分析研究计划；及时了解质量分析法规动态，有计划地参加全国性关于质量、分析、验证、风险控制方面的培训及会议；
2、参与研发项目立项，从质量研究角度进行可行性分析；参与项目经理遴选，调配药物分析研究人员； 参与研发项目评审，从质量研究角度提供验收建议；参与研发项目考核评价；审查项目中分析数据完整性，并组织申报资料中分析数据的填写；
3、组织审查分析方法的开发和验证；组织研发样品的检验与结果分析； 组织研发项目稳定性研究工作； 组织建立研发项目各项质量标准；组织收集实验记录、数据等，提供完整的研究技术资料和成果归档保存；组织编写药物分析相关专利、注册申报材料。
任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、药学、药物分析、化学等相关专业；
3、5年以上药品研发工作经验，3年以上研发管理经验。
立即申请
川公网安备 51018302000003号
